急性白血病新药贝博萨中国上市填补R/RB-ALL领域ADC药物空白

今日，辉瑞治疗急性白血病的创新药贝博萨将在4个城市线上线下联动同步上市。

辉瑞中国总裁彭振科表示，作为全球首个也是唯一一个获批的针对CD22的ADC药物，贝博萨可以填补该领域的空白，开启急性淋巴细胞白血病诊疗的新时代。

辉瑞中国肿瘤事业部总经理秦表示，贝博泰的成功上市将成为中国急性白血病治疗领域的破局者在本次上市会上，我很荣幸能够携手新阳光慈善基金会，关爱所有患者，为患者提供医学之外的综合管理服务，共同为患者的生存获得更高的待遇而努力

急性淋巴细胞白血病是四种主要类型的白血病之一是一种起源于骨髓淋巴细胞的B系或T系细胞异常增殖的恶性肿瘤疾病成人ALL是最常见的成人急性白血病，约占成人急性白血病的20%—30%

在华中科技大学同济医学院附属协和医院院长胡郁教授看来，对于复发或难治的ALL患者，获得CR是造血干细胞移植获得治愈希望的前提但现有方案CR率低，患者存活率差

上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莉教授说，大多数成人ALL患者在完全缓解后会面临疾病复发造血干细胞移植治愈R/R ALL是中外诊疗指南一致推荐的治疗方案

南方医科大学血液病研究所所长刘启发教授表示，作为全球首个R/R B—ALL抗体偶联药物，贝博沙打破了成人R/R B—ALL患者的临床治疗困境，填补了治疗空白希望这种创新药未来能尽快纳入医保目录，让患者用得上，用得起，从而获得更多的生存希望

资料显示，Berbersa是FDA批准的第一个针对CD22的ADC药物在中国，贝博萨被列入具有明显治疗优势的创新药物优先评价，并于2021年12月在中国正式获批胡宇教授强调，ADC类药物作为当前肿瘤免疫治疗的热点药物之一，以其独特的肿瘤特异性和疗效，不仅可以延长肿瘤治疗时间窗，还可以最大限度地减少化疗相关的不良反应，提高R/R B—ALL治疗的CR率

伴随着对恶性肿瘤发生发展分子机制的深入研究，靶向精准治疗已成为肿瘤治疗领域的重要趋势之一赵维莉教授指出，贝博萨作为ADC的代表药物之一，能够精准输送毒性分子，诱导肿瘤细胞凋亡，有望开启R/R B—ALL治疗的新时代，进一步推动靶向精准治疗的发展

郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。